高通量液滴微流控Drop-seq單細胞測序技術是一種可快速分析數千個單細胞的實驗方法，通過對細胞包裹在微滴中的操作，可進行RNA雜交，且生成mRNA轉錄物，對其制作細胞基因表達譜，可進一步分析mRNA轉錄物的起源細胞。
微流控Drop-seq也是一種單細胞RNA測序技術，通過在微滴中去捕獲單細胞并擴增RNA來獲取生物細胞的轉錄組數據。生物細胞可通過微滴分離可分解細胞，在微滴中加入反轉錄酶和barcodebeads珠，且這類珠子可以被反轉錄酶轉錄為RNA，可在RNA末端加入一個序列，從而標記每一個RNA分子及其細胞來源；通過PCR擴增這些標記的RNA分子，可將其構建成一個文庫，可對其進行高通量測序，從而可獲得單細胞的轉錄組數據。
通過微流控技術，可將捕獲RNA的微珠和單細胞同時包裹在液滴中，然后在液滴中可完成細胞MRNA的富集，然后合并微珠，可完成生物細胞的建庫并測序；基于微流控液滴的單細胞測序可在短時間內同時批量處理更多生物細胞，但由于微珠捕獲MRNA的限制，該方法可在獲得細胞數量的同時測到減少的基因數。
Drop-seq技術與其他的細胞測序技術相比，它可以在細胞數量有限的狀態(tài)下實現單細胞RNA測序，且具有高通量、高靈敏度和高特異性等性能應用特點，被廣泛應用于單細胞轉錄組學研究；微流控Drop-seq單細胞測序技術在神經科學、發(fā)育生物學、腫瘤學等多個行業(yè)研究領域也得到了廣泛的應用。
